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图三、首家商业实现酶促C-H叠氮化的底物拓展和合成应用图四、首家商业实现酶促C-H叠氮化反应的光谱学和计算研究四、【成果启示】综上所述，研究人员报道的生物催化系统通过金属催化的自由基中继机制进行C(sp3)-H功能化反应，从而扩大了非血红素铁酶催化的范围。作者认为，压缩合成化学中各种自由基生成过程的结合以及金属酶自由基捕获的能力将为推进自由基生物催化的前沿提供强大而通用的策略。

文中展示的使用定向演化非血红素铁酶使用芳基N-氟酰胺作为底物和自由基引发剂进行对映选择性叠氮化物转移，空气生成的叠氮基团安装在邻位烷基上，空气可能是合成的用于生物正交偶联化合物的开端。最终优化的变种可以催化产生一系列叠氮化产物，电站总转化数高达10600，ee值为93%。并网该论文以题为Directedevolutionofnonhemeironenzymestoaccessabiologicalradical-relayC(sp3)−Hazidation发表在知名期刊Science上。

三、国内【数据概览】图一、金属催化自由基传递催化的酶促C-H功能化的概念 图二、非血红素铁酶的定向演化，用于自由基传递的C-H叠氮化。首家商业实现文献链接：Directedevolutionofnonhemeironenzymestoaccessabiologicalradical-relayC(sp3)−Hazidation(Science2022,376,869-874)本文由大兵哥供稿。

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